
Pequeña Sofia, Gran Guerrera
Pequeña Sofia, Gran Guerrera

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Soy la Sofia. Tengo 3 años y una historia que empezó de forma inesperada. Nací el 16 de enero de 2023 con Síndrome de Treacher Collins, una condición genética rara que nadie esperaba. El embarazo de mi mamá fue siempre bien y nada se detectó en las ecografías. Pero cuando llegué al mundo, nos dimos cuenta de que mi camino sería diferente. Nací sin orejas, sin paladar y con alteraciones en el rostro. La Neonatología del Hospital Santos Silva fue mi casa durante muchos meses. Solo el 1 de septiembre de 2023 pude finalmente ir a casa, al regazo de mi familia, fuera de las paredes del hospital. A los 4 meses enfrenté una de las mayores batallas de mi vida. Durante una cirugía de reconstrucción de la mandíbula, por error médico, desconectaron el respirador todavía en el quirófano. Tuve que luchar para sobrevivir. Y luché. Conseguí vencer, pero me quedó una parálisis muy grave, del 99%. Soy totalmente dependiente para todo. Me alimentan por sonda gástrica, respiro por traqueotomía y ya he pasado por varias cirugías. Mi vida no es fácil. Pero está llena de amor. Cada pequeño gesto, cada mirada, cada conquista es una victoria gigante. Soy pequeña de tamaño, pero enorme de fuerza. Desde el día en que nací, la vida de mi familia cambió por completo. Mi mamá se quedó cuidándome a mí y a mi hermana, que me adora y que hoy tiene 10 años. Para estar siempre a mi lado, mi mamá tuvo que dejar de trabajar, porque necesito muchas consultas, tratamientos y terapias. Lamentablemente, las terapias aseguradas por la Seguridad Social son muy pocas. Actualmente hago solo 2 horas por semana de fisioterapia y 1 hora de terapia ocupacional en la APPC de Oporto. Desde noviembre, mi mamá decidió buscar más ayuda y conocimos KINÉSIO. Allí encontramos terapeutas increíbles, que creen en mí y en mi potencial. Empecé a hacer terapia ocupacional, fisioterapia y terapia del habla. Y en solo 3 meses… ya se nota mi evolución. Cada pequeño progreso es una victoria gigante. Pero la verdad es que mi mamá no tiene recursos financieros para que pueda continuar allí. Hemos recibido la ayuda preciosa de familiares y amigos, pero lamentablemente no es suficiente. Me pongo triste… Mi mamá y mi hermana también. Porque yo quiero evolucionar. Quiero seguir superándome. Quiero dejarlas muy orgullosas y felices. Con vuestra ayuda, puedo seguir creciendo, aprendiendo y conquistando mi futuro. ✨
Actualizaciones2
Jun 3
Sofia Jesus · Organizador
Pequeña actualización: hoy, durante la terapia ocupacional, Sofia hizo su primer movimiento voluntario con la mano derecha. Los terapeutas dijeron que fue un momento especial. Parecen gestos pequeños, pero para nosotros son enormes. Gracias por ayudarnos a seguir en este camino.
Jun 2
Sofia Jesus · Organizador
Gracias a todos los que ya han contribuido. En solo unos días hemos llegado a más de €2.000 — no nos lo creemos. Cada euro va directamente a las sesiones de terapia de Sofia en KINÉSIO. Mañana empieza otra semana de fisioterapia, terapia ocupacional y del habla. Por favor, seguid compartiendo. Ella merece llegar lo más lejos posible. 💛
Palabras de apoyo1
Desde España, toda la fuerza del mundo para la pequeña Sofia.
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